ماده موثر دارویی آریپیپرازول به عنوان یکی از محصولات شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی آریپیپرازول به کار می‌رود. داروی آریپیپرازول از سال 2002 جهت مصرف در ایالت متحده‌ی آمریکا مورد تائید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت.
این دارو عمدتاً برای درمان شیزوفرنی و حملات حاد پانیک همراه با اختلال دو قطبی مصرف می‌شود. استفاده‌های دیگر شامل درمان کمکی در اختلال افسردگی عمده، اختلالات تیک و تحریک پذیری همراه با اوتیسم می باشد.
آریپیپرازول آنتاگونیست رسپتور 5-HT1A ، پارشیال آگونیست رسپتور 5-HT2A میباشد اما مکانیسم دقیق عمل آریپیپرازول شناخته شده نیست ولی احتمالا اثر آن بر سطح دوپامین و سروتونین اعمال می‌شود.
ماده موثر دارویی دلوکستین هیدروکلراید به عنوان محصول دانش بنیان سطح یک شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی دلوکستین به کار می‌رود. داروی دولوکستین که از سال 2004 جهت مصرف در ایالت متحده‌ی آمریکا و اتحادیه اروپا مورد تائید قرار گرفت، متعلق به دسته داروهای نورولوژیک میباشد و جهت درمان برخی اختلالات خلقی و عصبی، افسردگی، اختلال اضطرابی، دردهای ناشی از آسیب عصبی در بیماران دیابتی (نوروپاتی دیابتی) و فیبرومیالژیا تجویز می‌شود.
دولوکستین مهارکننده‌ی قوی بازجذب سرتونین – نوراپی نفرین است و مهار کننده‌ی ضعیف باز جذب دوپامین است. این دارو با تنظیم سطح ناقل‌های شیمیایی در مغز (سروتونین و نوراپی‌نفرین) به برطرف کردن علائم افسردگی کمک می نماید. همچنین علائم دردهای عصبی دیابتی، برخی اختلالات اضطرابی و علائم بیماری فیبرومیالژیا نیز با کنترل سطح سروتونین و نوراپی نفرین بهبود می‌یابد.
فلوکستین به عنوان ماده موثر دارویی اصلی در تولید داروی خوراکی فلوکستین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از گروه مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) است و عمدتاً برای درمان افسردگی اساسی، اختلال وسواس فکری-عملی (OCD)، اختلال اضطراب فراگیر، اختلال هراس، اختلال دیسفوریک پیش از قاعدگی (PMDD) و بولیمیا نروزا تجویز می‌شود.
فلوکستین با مهار بازجذب سروتونین در پایانه‌های عصبی مغز، باعث افزایش سطح سروتونین در فضای سیناپسی و بهبود خلق و خو و علائم اضطرابی می‌شود. این دارو معمولاً یک بار در روز مصرف می‌شود و شروع اثر درمانی آن ممکن است ۲ تا ۴ هفته طول بکشد. فلوکستین نسبت به داروهای ضدافسردگی نسل قبل، عوارض جانبی کمتری دارد و تحمل‌پذیری آن در بیماران بالاست.
فلووکسامین به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی فلووکسامین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از گروه مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) است و عمدتاً برای درمان اختلال وسواس فکری-عملی (OCD)، افسردگی اساسی، اختلال اضطراب اجتماعی و سایر اختلالات اضطرابی تجویز می‌شود.
فلووکسامین با مهار بازجذب سروتونین در پایانه‌های عصبی مغز، باعث افزایش سطح سروتونین در فضای سیناپسی می‌شود و به بهبود خلق و خو، کاهش اضطراب و کنترل افکار و رفتارهای وسواسی کمک می‌کند. این دارو معمولاً یک یا دو بار در روز مصرف می‌شود و شروع اثر درمانی آن ممکن است ۲ تا ۴ هفته طول بکشد.
ماده موثر دارویی پرگابالین به عنوان محصول دانش بنیان سطح دو شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی پرگابالین به کار می‌رود. داروی پرگابالین از سال 2004 جهت مصرف در ایالت متحده‌ی آمریکا مورد تائید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت.
داروی پرگابالین متعلق به گروه داروهای ضد صرع است. با این وجود برای درمان مشکلات دیگری مانند دردهای مزمن ناشی از آسیب عصبی در بیماری‌هایی از جمله دیابت، زونا و یا فیبرومیالژیا نیز تجویز می شود. این دارو در جهت کاهش حملات تشنج کوتاه مدت در نوعی صرع به نام صرع پارشیال (ناحیه ای) همراه با سایر داروهای ضد صرع تجویز می‌شود. در این بیماری حملات تشنج کوتاه مدت در اثر اختلال جریان الکتریکی سلول‌های یک سمت مغز رخ می‌دهد. از این رو علائم نیز در بخشی از بدن بروز می‌کند. پرگابالین با کاهش جریان الکتریکی غیر طبیعی سلول های مغزی عمل می‌کند. پرگابالین از نظر ساختاری مشابه گاما آمینو بوتیریک اسید میباشد ولی با این وجود به رسپتور گاما آمینو بوتیریک اسید متصل نمی‌شود.
باکلوفن به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی باکلوفن مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو یک شل‌کننده عضلانی مرکزی است که عمدتاً برای درمان اسپاستیسیته (سفتی و گرفتگی عضلات) ناشی از بیماری‌های نورولوژیک مانند مالتیپل اسکلروزیس (MS)، آسیب‌های نخاعی، فلج مغزی و سایر اختلالات سیستم عصبی مرکزی تجویز می‌شود.
باکلوفن با تحریک گیرنده‌های GABA-B در نخاع و مغز، موجب مهار انتقال پیام‌های عصبی محرک و در نتیجه کاهش تون و اسپاستیسیته عضلات می‌شود. این دارو می‌تواند به صورت خوراکی (قرص) یا تزریقی (اینتراتکال) مورد استفاده قرار گیرد. باکلوفن علاوه بر کاهش اسپاسم عضلانی، ممکن است در برخی بیماران موجب بهبود عملکرد حرکتی و کاهش درد عضلانی شود.
ماده موثر دارویی تترابنازین به عنوان محصول دانش بنیان سطح یک شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی تترابنازین به کار می‌رود. داروی تترابنازین که در سال 2008 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا مورد تائید قرار گرفت، متعلق به دسته داروهای نورولوژیک میباشد و در کاهش حرکات غیر قابل کنترل در بیماری هانتینگتون، Hemiballismus، Senile chorea، سندرم Tourette و Tardive dyskinesia کاربرد دارد.
این دارو سابقا به عنوان آنتی سایکوتیک در درمان بیماری اسکیزوفرنی نیز کاربرد داشت.
تترابنازین یک تخلیه کننده‌ی مونوآمین مرکزی است و با کاهش واسطه های شیمیایی منوآمینی در مغز مانند دوپامین، سروتونین و نوراپی نفرین اثرات درمانی خود را اعمال می‌کند. تترابنازین با مهار برگشت پذیر گیرنده‌های VMAT2 می تواند باعث کاهش دریافت مونوآمین توسط وزیکول‌های سیناپسی شده و در نتیجه منجر به کاهش ذخیره‌ی مونوآمین گردد.
سلکوکسیب به عنوان ماده موثر دارئیی در تولید داروی خوراکی سلکوکسیب مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو یک ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAID) از دسته مهارکننده‌های انتخابی آنزیم COX-2 است و عمدتاً برای درمان درد و التهاب ناشی از آرتریت روماتوئید، استئوآرتریت، اسپوندیلیت آنکیلوزان و دردهای مزمن عضلانی-اسکلتی تجویز می‌شود.
سلکوکسیب با مهار انتخابی آنزیم سیکلوکسیژناز-۲ (COX-2)، تولید پروستاگلاندین‌های التهابی را کاهش داده و باعث تسکین درد و کاهش التهاب می‌شود. بر خلاف NSAIDهای غیرانتخابی، سلکوکسیب تأثیر کمتری بر روی آنزیم COX-1 دارد، بنابراین احتمال بروز عوارض گوارشی (مانند زخم معده و خونریزی گوارشی) نسبت به سایر NSAIDها کمتر است. این دارو معمولاً به صورت خوراکی و یک یا دو بار در روز مصرف می‌شود.
ماده موثر دارویی سدیم والپروات در تولید داروی خوراکی سدیم والپروات به کار می‌رود. داروی سدیم والپروات که از دهه 1970 جهت مصرف در سطح جهانی مورد تائید قرار گرفته است، متعلق به دسته داروهای ضدصرع و تثبیت‌کننده‌های خلقی میباشد و جهت درمان انواع مختلف صرع (تشنج‌های تونیک-کلونیک، تشنج‌های جزئی و …)، اختلال دوقطبی (کنترل فاز مانیا)، و پیشگیری از میگرن تجویز می‌شود.
سدیم والپروات با افزایش غلظت گابا (GABA) در مغز، فعالیت نورون‌های بیش‌فعال را مهار کرده و از بروز تشنج جلوگیری می‌کند. همچنین این دارو با تأثیر بر ناقل‌های عصبی، در کنترل نوسانات خلقی بیماران دوقطبی و کاهش دفعات حملات میگرنی مؤثر است.