فولکودین مونوهیدرات به عنوان ماده مؤثر دارویی در تولید داروهای ضد سرفه (آنتی‌توسیو) مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو عمدتاً برای تسکین سرفه‌های خشک و تحریک‌کننده که منشاء غیر تولیدی (غیر خلط‌دار) دارند، تجویز می‌شود و به دلیل اثر مرکزی خود بر روی مغز، مرکز سرفه را مهار می‌کند.
فولکودین یک آلکالوئید شبه‌اپیوئیدی است که با اثر بر گیرنده‌های مرکزی سرفه در بصل‌النخاع، موجب کاهش رفلکس سرفه می‌شود. این دارو نسبت به کدئین و دیگر اپیوئیدها خطر اعتیاد و وابستگی کمتری دارد و کمتر باعث سرکوب تنفسی می‌شود. شروع اثر دارو معمولاً ۳۰ تا ۶۰ دقیقه پس از مصرف خوراکی بوده و مدت اثر آن تا ۶ ساعت ادامه دارد.
مونته لوکاست یکی از داروهای پرمصرف در دسته آنتاگونیست‌های گیرنده لکوترین (LTRA) است که نقش بسیار مهمی در مدیریت بیماری‌های تنفسی و آلرژیک ایفا می‌کند. این دارو از سال ۱۹۹۸ میلادی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید شده و به طور گسترده برای پیشگیری و درمان بلندمدت آسم، رفع علائم رینیت آلرژیک فصلی و پیشگیری از تنگی نفس ناشی از ورزش در سراسر جهان تجویز می‌شود.
مونته لوکاست به دلیل شکل خوراکی، گزینه‌ای مناسب و راحت برای بیماران در تمامی سنین، به ویژه کودکان، محسوب می‌شود و اغلب به عنوان درمان کمکی در بیمارانی که آسم آن‌ها با کورتیکواستروئیدهای استنشاقی به خوبی کنترل نمی‌شود، مورد استفاده قرار می‌گیرد
آزیترومایسین به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی آزیترومایسین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از دسته آنتی‌بیوتیک‌های ماکرولید بوده و برای درمان طیف وسیعی از عفونت‌های باکتریایی تجویز می‌شود؛ از جمله عفونت‌های دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی (مانند برونشیت و پنومونی)، عفونت‌های گوش و حلق و بینی، عفونت‌های پوستی و بافت نرم، و برخی عفونت‌های منتقله از راه جنسی.
آزیترومایسین با مهار سنتز پروتئین در باکتری‌ها (اتصال به زیرواحد ۵۰S ریبوزومی)، موجب توقف رشد و تکثیر باکتری‌ها می‌شود. این دارو به دلیل نیمه‌عمر طولانی، امکان تجویز یک بار در روز و دوره درمان کوتاه (معمولاً ۳ تا ۵ روز) را فراهم می‌کند. آزیترومایسین نسبت به سایر ماکرولیدها تحمل‌پذیری گوارشی بهتری دارد و عوارض جانبی آن معمولاً خفیف است.
هیدروکسی کلروکین به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی هیدروکسی کلروکین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو عمدتاً برای درمان و پیشگیری از مالاریا، و همچنین درمان بیماری‌های خودایمنی مانند لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) و آرتریت روماتوئید تجویز می‌شود.
هیدروکسی کلروکین با مهار برخی فرآیندهای التهابی و تعدیل عملکرد سیستم ایمنی، به کنترل علائم بیماری‌های خودایمنی کمک می‌کند. همچنین با تأثیر بر متابولیسم انگل مالاریا، از تکثیر و پیشرفت بیماری جلوگیری می‌کند. این دارو معمولاً به صورت خوراکی و روزانه مصرف می‌شود و تحمل‌پذیری مناسبی دارد.
نالترکسون هیدروکلراید به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی نالترکسون مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو عمدتاً برای درمان وابستگی به الکل و اپیوئیدها (مواد مخدر) تجویز می‌شود.
نالترکسون یک آنتاگونیست گیرنده‌های اپیوئیدی است که با مهار اثرات مواد مخدر و کاهش تمایل به مصرف الکل، به بیماران کمک می‌کند تا مصرف این مواد را ترک کنند. نالترکسون با اتصال به گیرنده‌های اپیوئیدی در مغز، مانع از اثرگذاری مواد مخدر می‌شود و در نتیجه احساس سرخوشی ناشی از مصرف آن‌ها را از بین می‌برد. این دارو معمولاً به صورت روزانه مصرف می‌شود و اثربخشی آن در کاهش عود مصرف مواد اثبات شده است.
دی‌هیدروکدئین بیتارتارات به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروهای خوراکی ضد درد و ضد سرفه مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از مشتقات اپیوئیدی است و برای تسکین دردهای متوسط تا شدید، به ویژه در بیمارانی که به سایر مسکن‌ها پاسخ کافی نمی‌دهند، تجویز می‌شود. همچنین به عنوان ضد سرفه در برخی شربت‌ها و قرص‌ها کاربرد دارد.
دی‌هیدروکدئین با اثر بر گیرنده‌های اپیوئیدی در سیستم عصبی مرکزی، باعث کاهش احساس درد و سرکوب مرکز سرفه می‌شود. این دارو نسبت به مورفین اثر ضعیف‌تری دارد و معمولاً تحمل و وابستگی کمتری ایجاد می‌کند، اما همچنان باید با احتیاط مصرف شود. شروع اثر آن معمولاً ظرف یک ساعت پس از مصرف خوراکی بوده و مدت اثر آن ۴ تا ۶ ساعت است.
هیدروکودون بیتارتارات به عنوان ماده مؤثر دارویی در تولید داروهای خوراکی ضد درد و ضد سرفه استفاده می‌شود. این دارو از مشتقات اپیوئیدی است و معمولاً برای تسکین دردهای متوسط تا شدید و همچنین سرکوب سرفه‌های مقاوم به سایر درمان‌ها تجویز می‌گردد. هیدروکودون اغلب به صورت ترکیبی با استامینوفن یا ایبوپروفن در دسترس است.
هیدروکودون با اثر بر گیرنده‌های اپیوئیدی در سیستم عصبی مرکزی، باعث کاهش احساس درد و سرکوب مرکز سرفه می‌شود. این دارو نسبت به مورفین اثر ضعیف‌تری دارد اما همچنان باید با احتیاط مصرف شود، زیرا وابستگی و تحمل دارویی ایجاد می‌کند. شروع اثر دارو معمولاً ظرف ۲۰ تا ۳۰ دقیقه پس از مصرف خوراکی بوده و مدت اثر آن ۴ تا ۶ ساعت است.
ماده موثر دارویی نالبوفین هیدروکلراید به عنوان محصول دانش بنیان سطح یک شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی تزریقی نالبوفین هیدروکلراید به عنوان جزء موثر و فعال دارو به کار می‌رود. داروی تزریقی نالبوفین که در سال 1963 به بازار دارویی ایالت متحده‌ی آمریکا و مارکت دارویی سراسر جهان معرفی شد، یک ضددرد آگونیست-آنتاگونیست اپیوئیدی مصنوعی از سری فنانترن است. قدرت ضد درد نالبوفین اساساً معادل مورفین بر اساس میلی‌گرم است. مصرف این دارو در حمایت بیهوشی قبل از عمل جراحی و همچنین به عنوان مسکن و کاهش دهنده‌ی دردهای متوسط تا شدید است.
مکانیسم عمل نالبوفین به طور دقیق شناخته نشده است اما اعتقاد بر این است که با یک سایت گیرنده اپیوئیدی در سیستم اعصاب مرکزی تعامل دارد. اثر آنتاگونیستیک اپیوئیدها ممکن است در اثر مهار رقابتی در گیرنده های اپیوئیدی ایجاد شود، اما همچنین ممکن است نتیجه‌ی مکانیسم‌های دیگری نیز باشد.
ترامادول هیدروکلراید به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی ترامادول استفاده می‌شود. این دارو یک مسکن اپیوئیدی با اثر مرکزی است که برای کنترل دردهای متوسط تا شدید مانند دردهای پس از جراحی، دردهای مزمن اسکلتی-عضلانی و دردهای نوروپاتیک تجویز می‌شود.
ترامادول با اثر بر گیرنده‌های اپیوئیدی مغز و مهار بازجذب نوراپی‌نفرین و سروتونین، باعث کاهش احساس درد می‌شود. این دارو نسبت به سایر اپیوئیدها وابستگی و تحمل کمتری ایجاد می‌کند، اما همچنان خطر سوءمصرف و وابستگی دارد. شروع اثر ترامادول معمولاً ظرف یک ساعت پس از مصرف خوراکی است و مدت اثر آن ۴ تا ۶ ساعت میباشد.
ماده موثر دارویی آریپیپرازول به عنوان یکی از محصولات شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی آریپیپرازول به عنوان جزء موثر و فعال دارو به کار می‌رود. داروی آریپیپرازول از سال 2002 جهت مصرف در ایالت متحده‌ی آمریکا مورد تائید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت.
این دارو عمدتاً برای درمان شیزوفرنی و حملات حاد پانیک همراه با اختلال دو قطبی مصرف می‌شود. استفاده‌های دیگر شامل درمان کمکی در اختلال افسردگی عمده، اختلالات تیک و تحریک پذیری همراه با اوتیسم می باشد.
آریپیپرازول آنتاگونیست رسپتور 5-HT1A ، پارشیال آگونیست رسپتور 5-HT2A میباشد.
مکانیسم دقیق عمل آریپیپرازول شناخته شده نیست ولی احتمالا اثر آن بر سطح دوپامین و سروتونین اعمال می‌شود.
ماده موثر دارویی دولوکستین هیدروکلراید به عنوان محصول دانش بنیان سطح یک شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی دولوکستین به کار می‌رود. داروی دولوکستین که از سال 2004 جهت مصرف در ایالت متحده‌ی آمریکا و اتحادیه اروپا مورد تائید قرار گرفت، متعلق به دسته داروهای نورولوژیک میباشد و جهت درمان برخی اختلالات خلقی و عصبی، افسردگی، اختلال اضطرابی، دردهای ناشی از آسیب عصبی در بیماران دیابتی (نوروپاتی دیابتی) و فیبرومیالژیا تجویز می‌شود.
دولوکستین مهارکننده‌ی قوی بازجذب سرتونین – نوراپی نفرین است و مهار کننده‌ی ضعیف باز جذب دوپامین است. این دارو با تنظیم سطح ناقل‌های شیمیایی در مغز (سروتونین و نوراپی‌نفرین) به برطرف کردن علائم افسردگی کمک می نماید. همچنین علائم دردهای عصبی دیابتی، برخی اختلالات اضطرابی و علائم بیماری فیبرومیالژیا نیز با کنترل سطح سروتونین و نوراپی نفرین بهبود می‌یابد.
فلوکستین به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی فلوکستین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از گروه مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) است و عمدتاً برای درمان افسردگی اساسی، اختلال وسواس فکری-عملی (OCD)، اختلال اضطراب فراگیر، اختلال هراس، اختلال دیسفوریک پیش از قاعدگی (PMDD) و بولیمیا نروزا تجویز می‌شود.
فلوکستین با مهار بازجذب سروتونین در پایانه‌های عصبی مغز، باعث افزایش سطح سروتونین در فضای سیناپسی و بهبود خلق و خو و علائم اضطرابی می‌شود. این دارو معمولاً یک بار در روز مصرف می‌شود و شروع اثر درمانی آن ممکن است ۲ تا ۴ هفته طول بکشد. فلوکستین نسبت به داروهای ضدافسردگی نسل قبل، عوارض جانبی کمتری دارد و تحمل‌پذیری آن در بیماران بالاست.
فلووکسامین به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی فلووکسامین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از گروه مهارکننده‌های انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) است و عمدتاً برای درمان اختلال وسواس فکری-عملی (OCD)، افسردگی اساسی، اختلال اضطراب اجتماعی و سایر اختلالات اضطرابی تجویز می‌شود.
فلووکسامین با مهار بازجذب سروتونین در پایانه‌های عصبی مغز، باعث افزایش سطح سروتونین در فضای سیناپسی می‌شود و به بهبود خلق و خو، کاهش اضطراب و کنترل افکار و رفتارهای وسواسی کمک می‌کند. این دارو معمولاً یک یا دو بار در روز مصرف می‌شود و شروع اثر درمانی آن ممکن است ۲ تا ۴ هفته طول بکشد.
ماده موثر دارویی پرگابالین به عنوان محصول دانش بنیان سطح دو شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی پرگابالین به کار می‌رود. داروی پرگابالین از سال 2004 جهت مصرف در ایالت متحده‌ی آمریکا مورد تائید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت.
داروی پرگابالین متعلق به گروه داروهای ضد صرع است. با این وجود برای درمان مشکلات دیگری مانند دردهای مزمن ناشی از آسیب عصبی در بیماری‌هایی از جمله دیابت، زونا و یا فیبرومیالژیا نیز تجویز می شود. این دارو در جهت کاهش حملات تشنج کوتاه مدت در نوعی صرع به نام صرع پارشیال (ناحیه ای) همراه با سایر داروهای ضد صرع تجویز می‌شود. در این بیماری حملات تشنج کوتاه مدت در اثر اختلال جریان الکتریکی سلول‌های یک سمت مغز رخ می‌دهد. از این رو علائم نیز در بخشی از بدن بروز می‌کند. پرگابالین با کاهش جریان الکتریکی غیر طبیعی سلول های مغزی عمل می‌کند. پرگابالین از نظر ساختاری مشابه گاما آمینو بوتیریک اسید میباشد ولی با این وجود به رسپتور گاما آمینو بوتیریک اسید متصل نمی‌شود..
باکلوفن به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی باکلوفن مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو یک شل‌کننده عضلانی مرکزی است که عمدتاً برای درمان اسپاستیسیته (سفتی و گرفتگی عضلات) ناشی از بیماری‌های نورولوژیک مانند مالتیپل اسکلروزیس (MS)، آسیب‌های نخاعی، فلج مغزی و سایر اختلالات سیستم عصبی مرکزی تجویز می‌شود.
باکلوفن با تحریک گیرنده‌های GABA-B در نخاع و مغز، موجب مهار انتقال پیام‌های عصبی محرک و در نتیجه کاهش تون و اسپاستیسیته عضلات می‌شود. این دارو می‌تواند به صورت خوراکی (قرص) یا تزریقی (اینتراتکال) مورد استفاده قرار گیرد. باکلوفن علاوه بر کاهش اسپاسم عضلانی، ممکن است در برخی بیماران موجب بهبود عملکرد حرکتی و کاهش درد عضلانی شود.
ماده موثر دارویی تترابنازین به عنوان محصول دانش بنیان سطح یک شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی تترابنازین به کار می‌رود. داروی تترابنازین که در سال 2008 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا مورد تائید قرار گرفت، متعلق به دسته داروهای نورولوژیک میباشد و در کاهش حرکات غیر قابل کنترل در بیماری هانتینگتون، Hemiballismus، Senile chorea، سندرم Tourette و Tardive dyskinesia کاربرد دارد.
این دارو سابقا به عنوان آنتی سایکوتیک در درمان بیماری اسکیزوفرنی نیز کاربرد داشت.
تترابنازین یک تخلیه کننده‌ی مونوآمین مرکزی است و با کاهش واسطه های شیمیایی منوآمینی در مغز مانند دوپامین، سروتونین و نوراپی نفرین اثرات درمانی خود را اعمال می‌کند. تترابنازین با مهار برگشت پذیر گیرنده‌های VMAT2 می تواند باعث کاهش دریافت مونوآمین توسط وزیکول‌های سیناپسی شده و در نتیجه منجر به کاهش ذخیره‌ی مونوآمین گردد.
سلکوکسیب به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی سلکوکسیب مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو یک ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAID) از دسته مهارکننده‌های انتخابی آنزیم COX-2 است و عمدتاً برای درمان درد و التهاب ناشی از آرتریت روماتوئید، استئوآرتریت، اسپوندیلیت آنکیلوزان و دردهای مزمن عضلانی-اسکلتی تجویز می‌شود.
سلکوکسیب با مهار انتخابی آنزیم سیکلوکسیژناز-۲ (COX-2)، تولید پروستاگلاندین‌های التهابی را کاهش داده و باعث تسکین درد و کاهش التهاب می‌شود. بر خلاف NSAIDهای غیرانتخابی، سلکوکسیب تأثیر کمتری بر روی آنزیم COX-1 دارد، بنابراین احتمال بروز عوارض گوارشی (مانند زخم معده و خونریزی گوارشی) نسبت به سایر NSAIDها کمتر است. این دارو معمولاً به صورت خوراکی و یک یا دو بار در روز مصرف می‌شود.
ماده موثر دارویی سدیم در تولید داروی خوراکی سدیم والپروات به عنوان ماده موثر و فعال دارو به کار می‌رود. داروی سدیم والپروات که از دهه 1970 جهت مصرف در سطح جهانی مورد تائید قرار گرفته است، متعلق به دسته داروهای ضدصرع و تثبیت‌کننده‌های خلقی میباشد و جهت درمان انواع مختلف صرع (تشنج‌های تونیک-کلونیک، تشنج‌های جزئی و …)، اختلال دوقطبی (کنترل فاز مانیا)، و پیشگیری از میگرن تجویز می‌شود.
سدیم والپروات با افزایش غلظت گابا (GABA) در مغز، فعالیت نورون‌های بیش‌فعال را مهار کرده و از بروز تشنج جلوگیری می‌کند. همچنین این دارو با تأثیر بر ناقل‌های عصبی، در کنترل نوسانات خلقی بیماران دوقطبی و کاهش دفعات حملات میگرنی مؤثر است.
ماده موثر دارویی گلیکلازید به عنوان یکی از محصولات شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی گلیکلازید به کار می‌رود.
گلی کلازید متعلق به گروه سولفونیل اوره نسل دوم است که باعث تحریک سلول‌های بتا در پانکراس در جهت ترشح مقادیر بیشتر انسولین می‌گردد. گلیکلازید علاوه بر افزایش میزان انسولین، گلوکونئوژنز در کبد را نیز کاهش می دهد و این مورد می تواند موجب افزایش تعداد و افزایش حساسیت رسپتورهای انسولین و کاهش قند خون شود. این دارو میزان قند خون در حالت ناشتا، قند خون بعد از وعده غذایی و سطح هموگلوبین گلیکوزیله را کاهش می‌دهد.
سروش مانا فارمد اولین و تنها تولید کننده این ماده اولیه دارویی در کشور می باشد. کل مصرف کشور در سال 1402 حدود 33 تن بوده است که این شرکت توانسته است سهم خوبی از بازار این دارو را به خود اختصاص دهد.
ماده موثر دارویی رپاگلینید به عنوان یکی از محصولات شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی رپاگلینید به کار می‌رود. رپاگلینید یک داروی ضددیابت از دسته‌ی مگلیتینیدها میباشد که در کنترل قندخون در افراد با دیابت نوع دو یا دیابت غیر وابسته به انسولین تجویز می‌شود. این دارو یک داروی کاهنده‌ی قند غیر سولفونیل اوره‌ای میباشد که با مهار کانال‌های پتاسیمی وابسته به ATP ، دپلاریزه کردن غشا و تسهیل ورود کلسیم از طریق کانال‌های کلسیمی عمل می‌کند.
رپاگلینید با افزایش کلسیم بین سلولی موجب تحریک سلول‌های بتا در پانکراس و رهاسازی بیشتر انسولین می‌شود.
روزوواستاتین کلسیم به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی روزوواستاتین به کار می‌رود. این دارو برای درمان انواع اختلالات چربی خون از جمله هیپرکلسترولمی اولیه، دیس‌لیپیدمی ترکیبی و هیپرلیپیدمی خانوادگی مورد استفاده قرار می‌گیرد. همچنین برای کاهش خطر بروز حوادث قلبی-عروقی در بیماران با ریسک بالا توصیه می‌شود.
روزوواستاتین یکی از قوی‌ترین داروهای گروه استاتین‌ها است و با مهار آنزیم HMG-CoA ردوکتاز، به طور مؤثری باعث کاهش کلسترول LDL، تری‌گلیسرید و افزایش HDL می‌شود. این دارو علاوه بر کاهش چربی خون، موجب کاهش التهاب عروقی و پایداری پلاک‌های آترواسکلروتیک نیز می‌گردد. روزوواستاتین به دلیل قدرت بالا و عوارض جانبی نسبتاً کم، یکی از انتخاب‌های اول در درمان بیماران با نیاز به کاهش شدید کلسترول است.
تلمیزارتان به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی تلمیزارتان جهت کنترل فشار خون بالا، محافظت از کلیه‌ها در بیماران دیابتی مبتلا به نفروپاتی و کاهش خطر بروز حوادث قلبی-عروقی مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی نیز کاربرد دارد.
تلمیزارتان از دسته داروهای مسدودکننده گیرنده آنژیوتانسین II (ARB) بوده و با مهار اثر آنژیوتانسین II باعث گشاد شدن عروق و کاهش فشار خون می‌شود. علاوه بر کنترل پرفشاری خون، این دارو نقش مهمی در پیشگیری از آسیب‌های کلیوی ناشی از دیابت و کاهش خطر سکته مغزی و حمله قلبی در بیماران پرخطر دارد.
ماده موثر دارویی ساکوبیتریل- والزارتان در تولید داروی خوراکی ساکوبیتریل- والزارتان به عنوان جزء موثر و فعال دارو به کار می رود. این دارو که در سال 2015 مورد تائید آمریکا و اتحادیه‌ی اروپا قرار گرفت، دارویی ترکیبی برای بیماران با نارسایی قلبی مزمن است. این دارو موجب کاهش نیاز به بستری شدن در نارسایی قلبی شدید می شود و مرگ ناشی از آن را کاهش می دهد.
ساکوبیتریل- والزارتان از مهارکننده‌ی نپریلسین ساکوبیتریل و مهارکننده‌ی گیرنده‌ی نوع 1 آنژیوتانسین والزارتان تشکیل شده است. این ترکیب گاهی به عنوان “مهارکننده‌ی نپریلسین- گیرنده‌ی آنژیوتانسین” نیز توصیف می شود.
فاموتیدین به عنوان ماده موثر دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی فاموتیدین مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو یک آنتاگونیست گیرنده H2 هیستامین است که برای کاهش ترشح اسید معده به کار می‌رود. فاموتیدین عمدتاً در درمان زخم معده و اثنی‌عشر، بیماری رفلاکس معده به مری (GERD)، سوءهاضمه ناشی از اسید و پیشگیری از خونریزی گوارشی در بیماران بستری تجویز می‌شود.
فاموتیدین با مهار گیرنده‌های H2 در سلول‌های جداری معده، باعث کاهش ترشح اسید معده می‌شود. این دارو نسبت به نسل‌های قبلی آنتاگونیست‌های H2، اثربخشی بالاتر و عوارض جانبی کمتری دارد. فاموتیدین می‌تواند به صورت خوراکی یا تزریقی مصرف شود و معمولاً تحمل خوبی در بیماران دارد.
پنتوپرازول به عنوان ماده موث دارویی در تولید داروی خوراکی و تزریقی پنتوپرازول مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو از دسته مهارکننده‌های پمپ پروتون (PPI) است و عمدتاً برای درمان بیماری رفلاکس معده به مری (GERD)، زخم معده و دوازدهه، سندرم زولینگر-الیسون و سایر اختلالات مرتبط با ترشح بیش از حد اسید معده تجویز می‌شود.
پنتوپرازول با مهار غیرقابل برگشت پمپ پروتون (H+/K+ ATPase) در سلول‌های جداری معده، باعث کاهش شدید ترشح اسید معده می‌شود. این دارو به بهبود علائم سوزش سر دل، درمان زخم‌های گوارشی و پیشگیری از عود آن‌ها کمک می‌کند. شروع اثر دارو معمولاً ظرف چند ساعت بوده و اثر کامل آن طی چند روز مشاهده می‌شود.
ماده موثر دارویی لنسوپرازول یکی از داروهای مهم در دسته داروهای مهارکننده پمپ پروتون (PPI) است که نقش بسیار موثری در کاهش ترشح اسید معده ایفا می‌کند. این دارو از سال 1995 میلادی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مورد تأیید قرار گرفته و به طور گسترده در سراسر جهان برای درمان بیماری‌های مرتبط با اسید معده تجویز می‌شود.
لنسوپرازول عمدتاً برای درمان زخم معده، زخم اثنی‌عشر، بیماری رفلاکس معده به مری (GERD)، سندرم زولینگر-الیسون، و پیشگیری از زخم‌های گوارشی ناشی از مصرف داروهای ضدالتهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) به کار می‌رود. همچنین این دارو در برخی موارد برای درمان عفونت هلیکوباکتر پیلوری به همراه آنتی‌بیوتیک‌ها استفاده می‌شود.
ماده موثر دارویی دفرازیزوکس به عنوان محصول دانش بنیان سطح دو شرکت سروش مانا فارمد، در تولید داروی خوراکی دفرازیزوکس به کار می‌رود. داروی دفرازیزوکس که در سال 2005 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا مورد تائید قرار گرفت، از عوامل شلاته کننده‌ی آهن می باشد که با شلاته کردن آهن، منجر به افزایش دفع آهن از بدن می‌شود. دفرازیروکس در مواردی که میزان آهن در بدن به صورت مزمن در اثر تزریق طولانی مدت خون یا بیماری های نظیر تالاسمی بیشتر از حد تجمع یافته باشد (سمیت آهن)، جهت دفع آهن اضافی تجویز می‌گردد.
دو مولکول دفرازیروکس توانایی اتصال به یک اتم آهن را داشته و از این طریق موجب کاهش غلظت سرمی آهن می‌شود. دفع آهن از طریق این دارو عمدتا از طریق مدفوع و به میزان خیلی کم از طریق کلیه ها و ادرار میباشد.